Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca la descomposición progresiva (degeneración) de las células nerviosas en el cerebro. La enfermedad de Huntington tiene un gran impacto en la capacidad funcional de una persona y por lo general resulta en el movimiento, el pensamiento (cognitivas) y los trastornos psiquiátricos.

La mayoría de las personas con la enfermedad de Huntington desarrollan signos y síntomas entre los 40 y 50 años, pero la aparición de la enfermedad puede ser más temprano o más tarde en la vida. Al inicio de la enfermedad comienza antes de los 20 años, la condición se llama enfermedad de Huntington juvenil. El inicio temprano a menudo resulta en una presentación algo diferente de los síntomas y la progresión de la enfermedad más rápido.

Hay medicamentos disponibles para ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad de Huntington, pero los tratamientos no pueden prevenir el deterioro físico, mental y de comportamiento asociados con la enfermedad.